Verze 2025.01

jazyk

			Index
S		C	K	CHEMIE ; HUTNICTVÍ
C		C12	K	BIOCHEMIE ; PIVO ; LIHOVINY ; VÍNO ; OCET ; MIKROBIOLOGIE ; ENZYMOLOGIE ; MUTAČNÍ NEBO GENETICKÉ INŽENÝRSTVÍ
U		C12P	K	FERMENTACE NEBO POSTUPY POUŽÍVAJÍCÍ ENZYMY PRO SYNTÉZU POŽADOVANÉ CHEMICKÉ SLOUČENINY NEBO SMĚSI NEBO PRO ODDĚLOVÁNÍ OPTICKÝCH ISOMERŮ Z RACEMICKÉ SMĚSI [3]
M		C12P 19/00	K	Příprava sloučenin obsahujících sacharidové zbytky ( ketoaldonové kyseliny C12P 7/58 ) [3,8]
N		C12P 19/00		Poznámky Při zatřiďování je třeba zohlednit Poznámku (3) následující po názvu podtřídy C07H , která definuje výraz "sacharidový zbytek".
1		C12P 19/02	K	·   Monosacharidy [3,8]
1		C12P 19/04	K	·   Polysacharidy, tj. sloučeniny obsahující více než pět sacharidových zbytků navzájem vázaných glykosidovými vazbami [3,8]
2		C12P 19/06	K	·   ·   Xantan, tj. heteropolysacharidy typu Xanthomonas [3,8]
2		C12P 19/08	K	·   ·   Dextran [3,8]
2		C12P 19/10	K	·   ·   Pullulan [3,8]
1		C12P 19/12	K	·   Disacharidy [3,8]
1		C12P 19/14	K	·   vyrobených působením karbohydrázy, např. pomocí alfa-amylázy [3,8]
1		C12P 19/16	K	·   vyrobených působením alfa-1,6-glukosidázy, např. amylóza, amylopektin bez postranních řetězců [3,8]
1		C12P 19/18	K	·   vyrobených působením glykosyltransferázy, např. alfa-, beta- nebo gama-cyklodextriny [3,8]
1		C12P 19/20	K	·   vyrobených působením exo-1,4-alfa-glukosidázy, např. dextróza [3,8]
1		C12P 19/22	K	·   vyrobených působením beta-amylázy, např. maltóza [3,8]
1		C12P 19/24	K	·   vyrobených působením izomerázy, např. fruktóza [3,8]
1		C12P 19/26	K	·   Příprava sacharidů obsahujících dusík [3,8]
2		C12P 19/28	K	·   ·   N-glykosidy [3,8]
3		C12P 19/30	K	·   ·   ·   Nukleotidy [3,8]
4		C12P 19/32	K	·   ·   ·   ·   obsahující kondenzovaný kruhový systém, jenž obsahuje šestičlenný kruh, který má dva atomy dusíku v témže kruhu, např. purinové nukleotidy, nikotinamidadenin-dinukleotid [3,8]
4		C12P 19/34	K	·   ·   ·   ·   Polynukleotidy, např. nukleové kyseliny, oligoribonukleotidy [3,8]
4		C12P 19/36	K	·   ·   ·   ·   Dinukleotidy, např. nikotinamidadenin-dinukleotid-fosfát [3,8]
3		C12P 19/38	K	·   ·   ·   Nukleosidy [3,8]
4		C12P 19/40	K	·   ·   ·   ·   obsahující kondenzovaný kruhový systém, jenž obsahuje šestičlenný kruh, který má dva atomy dusíku v témže kruhu, např. purinové nukleosidy [3,8]
3		C12P 19/42	K	·   ·   ·   Kobalaminy, tj. vitamin B 12 , faktor LLD [3,8]
1		C12P 19/44	K	·   Příprava O-glykosidů, např. glukosidy [3,8]
2		C12P 19/46	K	·   ·   které mají atom kyslíku sacharidového zbytku vázaný na cyklohexylový zbytek, např. kasugamycin [3,8]
3		C12P 19/48	K	·   ·   ·   kde je cyklohexylový zbytek substituovaný dvěma nebo více atomy dusíku, např. destomycin, neamin [3,8]
4		C12P 19/50	K	·   ·   ·   ·   obsahujících dva sacharidové zbytky vázané pouze přes kyslík k sousedním kruhovým atomům uhlíku cyklohexylového zbytku, např. ambutyrosin, ribostamycin [3,8]
5		C12P 19/52	K	·   ·   ·   ·   ·   obsahujících tři nebo více sacharidových zbytků, např. neomycin, lividomycin [3,8]
3		C12P 19/54	K	·   ·   ·   kde je cyklohexylový zbytek přímo vázaný na atom dusíku dvou nebo více zbytků , např. streptomycin [3,8]
2		C12P 19/56	K	·   ·   které mají kyslíkový atom sacharidového zbytku přímo vázaný ke kondenzovanému kruhovému systému, který obsahuje tři nebo více karbocyklických kruhů, např. daunomycin, adriamycin [3,8]
2		C12P 19/58	K	·   ·   které mají kyslíkový atom sacharidového zbytku přímo vázaný pouze přes acyklické uhlíkové atomy k nesacharidovému heterocyklickému kruhu, např. bleomycin, phleomycin [3,8]
2		C12P 19/60	K	·   ·   které mají kyslík sacharidového zbytku přímo vázaný k nesacharidovému heterocyklickému kruhu nebo kondenzovanému kruhovému systému, který obsahuje nesacharidový heterocyklický kruh, např. kumermycin, novobiocin [3,8]
3		C12P 19/62	K	·   ·   ·   kde heterokruh obsahuje osm nebo více členů kruhu a pouze kyslík jako heteroatomy kruhu, např. erythromycin, spiramycin, nystatin [3,8]
1		C12P 19/64	K	·   Příprava S-glykosidů, např. linkomycin [3,8]