Home

In the present invention, there is described a method of identifying persons with increased genetic risk of acute myocardial infarction occurrence with regard to optional fatal consequences due to cardiovascular complications within a time horizon up to 6 months from the instant of a heart event occurrence wherein the method is characterized in that intensity of gene expression and occurrence of genetic loci selected from a group consisting ECHDC3, IL18RAP, PFKFB2, IRS2, PHACTR1, ERLIN1, VNN3, ADORA3, CLEC4E, ASPRV1, PFKFB2, CPD, FKBP5, PRKDC, NPM1 and SAMSN1 is determined from a biologic sample taken from patients body. Subsequently, logarithmic value of expression intensity at a base of 2 is compared with the reference value of the expression intensity, whereby a deviation from the reference value equal to at least a minimum deviation in all the indicated genes and genetic loci represents the increased risk.

Řešení popisuje způsob identifikace osob se zvýšeným genetickým rizikem výskytu akutního infarktu myokardu, se zřetelem k případným fatálním následkům v důsledku kardiovaskulárních komplikací v časovém horizontu do 6 měsíců od okamžiku výskytu srdeční příhody, spočívající v tom, že se v biologickém vzorku odebraném z těla pacienta stanoví intenzita exprese genů a genetických lokusů ECHDC3, IL18RAP, PFKFB2, IRS2, PHACTR1, ERLIN1, VNN3, ADORA3, CLEC4E, ASPRV1, PFKFB2, CPD, FKBP5, PRKDC, NPM1 a SAMSN1. Logaritmovaná hodnota intenzity exprese při základu 2 se následně srovná s referenční hodnotou intenzity exprese, přičemž odchylka od referenční hodnoty rovná alespoň minimální odchylce u všech uvedených genů a genetických lokusů značí zvýšené riziko.