
<pat:PatentPublication xmlns:pat="http://www.wipo.int/standards/XMLSchema/ST96/Patent" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:com="http://www.wipo.int/standards/XMLSchema/ST96/Common" com:st96Version="V7_0" com:documentFileName="OPENDATAST96_PT_CZ_DIFF_PV2019-689.xml" com:languageCode="cs" xsi:schemaLocation="http://www.wipo.int/standards/XMLSchema/ST96/Patent https://isdv.upv.gov.cz/doc/xsd/ST96/PatentPublication_V7_0.xsd">
 <com:IPOfficeCode>CS</com:IPOfficeCode>
 <pat:BibliographicData com:st96Version="V7_0" com:officeCode="CZ">
  <pat:PatentPublicationIdentification>
   <com:IPOfficeCode>CZ</com:IPOfficeCode>
   <pat:PublicationNumber>309442</pat:PublicationNumber>
   <com:PatentDocumentKindCode>B6</com:PatentDocumentKindCode>
   <com:PublicationDate>2023-01-18</com:PublicationDate>
  </pat:PatentPublicationIdentification>
  <pat:ApplicationIdentification>
   <com:IPOfficeCode>CZ</com:IPOfficeCode>
   <com:ApplicationNumber>
    <com:ApplicationNumberText>2019-689</com:ApplicationNumberText>
   </com:ApplicationNumber>
   <com:FilingLanguageCode>cs</com:FilingLanguageCode>
   <pat:ApplicationFilingCategory>National</pat:ApplicationFilingCategory>
   <pat:FilingDate>2019-11-11</pat:FilingDate>
  </pat:ApplicationIdentification>
  <pat:PriorityClaimBag>
   <pat:PriorityClaim com:sequenceNumber="1">
    <com:IPOfficeCode>CZ</com:IPOfficeCode>
    <pat:FilingDate>2019-11-11</pat:FilingDate>
    <pat:ApplicationFilingCategory>National</pat:ApplicationFilingCategory>
   </pat:PriorityClaim>
  </pat:PriorityClaimBag>
  <pat:PatentClassificationBag>
   <pat:CPCClassificationBag>
    <pat:MainCPC>
     <pat:CPCClassification>
      <pat:ClassificationVersionDate>20130101</pat:ClassificationVersionDate>
      <pat:CPCSection>A</pat:CPCSection>
      <pat:Class>61</pat:Class>
      <pat:Subclass>F</pat:Subclass>
      <pat:MainGroup>2</pat:MainGroup>
      <pat:Subgroup>12</pat:Subgroup>
      <com:SymbolPositionCode>F</com:SymbolPositionCode>
      <pat:CPCClassificationValueCode>I</pat:CPCClassificationValueCode>
      <pat:ActionDate>20200507</pat:ActionDate>
      <pat:GeneratingOfficeCode>CZ</pat:GeneratingOfficeCode>
      <pat:CPCClassificationStatusCode>B</pat:CPCClassificationStatusCode>
      <pat:PatentClassificationDataSourceCode>H</pat:PatentClassificationDataSourceCode>
     </pat:CPCClassification>
    </pat:MainCPC>
    <pat:FurtherCPC>
     <pat:CPCClassification>
      <pat:ClassificationVersionDate>20130101</pat:ClassificationVersionDate>
      <pat:CPCSection>A</pat:CPCSection>
      <pat:Class>61</pat:Class>
      <pat:Subclass>F</pat:Subclass>
      <pat:MainGroup>2250</pat:MainGroup>
      <pat:Subgroup>0025</pat:Subgroup>
      <com:SymbolPositionCode>L</com:SymbolPositionCode>
      <pat:CPCClassificationValueCode>A</pat:CPCClassificationValueCode>
      <pat:ActionDate>20200507</pat:ActionDate>
      <pat:GeneratingOfficeCode>CZ</pat:GeneratingOfficeCode>
      <pat:CPCClassificationStatusCode>B</pat:CPCClassificationStatusCode>
      <pat:PatentClassificationDataSourceCode>H</pat:PatentClassificationDataSourceCode>
     </pat:CPCClassification>
    </pat:FurtherCPC>
   </pat:CPCClassificationBag>
   <pat:IPCRClassificationBag>
    <pat:IPCRClassification com:sequenceNumber="1">
     <pat:ClassificationVersionDate>20060101</pat:ClassificationVersionDate>
     <pat:PatentClassificationLevelCode>A</pat:PatentClassificationLevelCode>
     <com:SymbolPositionCode>F</com:SymbolPositionCode>
     <pat:IPCClassificationValueCode>I</pat:IPCClassificationValueCode>
     <pat:ActionDate>20200507</pat:ActionDate>
     <pat:IPCClassificationStatusCode>B</pat:IPCClassificationStatusCode>
     <pat:PatentClassificationDataSourceCode>H</pat:PatentClassificationDataSourceCode>
     <pat:GeneratingOfficeCode>CZ</pat:GeneratingOfficeCode>
     <pat:Section>A</pat:Section>
     <pat:Class>61</pat:Class>
     <pat:Subclass>F</pat:Subclass>
     <pat:MainGroup>2</pat:MainGroup>
     <pat:Subgroup>12</pat:Subgroup>
    </pat:IPCRClassification>
   </pat:IPCRClassificationBag>
  </pat:PatentClassificationBag>
  <pat:InventionTitleBag>
   <pat:InventionTitle com:languageCode="cs" pat:inventionTitleCategory="In grant publication">Silikonový prsní implantát</pat:InventionTitle>
   <pat:InventionTitle com:languageCode="en" pat:inventionTitleCategory="In grant publication">Silicone breast implant</pat:InventionTitle>
  </pat:InventionTitleBag>
  <pat:ReferenceCitationBag>
   <pat:ReferenceCitation>
    <com:PatentCitation com:id="pcit0001">
     <com:PatentCitationText>(GC AESTHETICS MFG LIMITED [IE]) 18.10.2018</com:PatentCitationText>
    </com:PatentCitation>
   </pat:ReferenceCitation>
   <pat:ReferenceCitation>
    <com:PatentCitation com:id="pcit0002">
     <com:PatentCitationText>(ESTAB LABS S A [CR]) 16.11.2017</com:PatentCitationText>
    </com:PatentCitation>
   </pat:ReferenceCitation>
   <pat:ReferenceCitation>
    <com:PatentCitation com:id="pcit0003">
     <com:PatentCitationText>(ALLERGAN INC [US]) 15.5.2015</com:PatentCitationText>
    </com:PatentCitation>
   </pat:ReferenceCitation>
   <pat:ReferenceCitation>
    <com:PatentCitation com:id="pcit0004">
     <com:PatentCitationText>(POLYTECH HEALTH &amp; AESTHETICS GMBH [DE]) 17.4.2013</com:PatentCitationText>
    </com:PatentCitation>
   </pat:ReferenceCitation>
   <pat:ReferenceCitation>
    <com:PatentCitation com:id="pcit0005">
     <com:PatentCitationText>(MAS JEAN CLAUDE [FR]) 9.4.1991</com:PatentCitationText>
    </com:PatentCitation>
   </pat:ReferenceCitation>
  </pat:ReferenceCitationBag>
  <pat:ClaimTotalQuantity>8</pat:ClaimTotalQuantity>
  <pat:PartyBag>
   <pat:ApplicantBag>
    <pat:Applicant>
     <com:Contact>
      <com:Name>
       <com:PersonName>
        <com:PersonFullName>anonymizováno/anonymized</com:PersonFullName>
       </com:PersonName>
      </com:Name>
      <com:PostalAddressBag>
       <com:PostalAddress>
        <com:PostalStructuredAddress>
         <com:CityName>Hrádek, Nová Huť</com:CityName>
         <com:CountryCode>CZ</com:CountryCode>
        </com:PostalStructuredAddress>
       </com:PostalAddress>
      </com:PostalAddressBag>
     </com:Contact>
    </pat:Applicant>
   </pat:ApplicantBag>
   <pat:InventorBag>
    <pat:Inventor>
     <com:Contact>
      <com:Name>
       <com:PersonName>
        <com:PersonFullName>anonymizováno/anonymized</com:PersonFullName>
       </com:PersonName>
      </com:Name>
      <com:PostalAddressBag>
       <com:PostalAddress>
        <com:PostalStructuredAddress>
         <com:CityName>Hrádek, Nová Huť</com:CityName>
         <com:CountryCode>CZ</com:CountryCode>
        </com:PostalStructuredAddress>
       </com:PostalAddress>
      </com:PostalAddressBag>
     </com:Contact>
    </pat:Inventor>
   </pat:InventorBag>
   <pat:RegisteredPractitionerBag>
    <pat:RegisteredPractitioner com:sequenceNumber="1">
     <pat:RegisteredPractitionerCategory>Agent</pat:RegisteredPractitionerCategory>
     <com:Contact>
      <com:Name>
       <com:PersonName>
        <com:PersonFullName>anonymizováno/anonymized</com:PersonFullName>
       </com:PersonName>
      </com:Name>
      <com:PostalAddressBag>
       <com:PostalAddress>
        <com:PostalStructuredAddress>
         <com:CityName>Praha 2, Nové Město</com:CityName>
         <com:CountryCode>CZ</com:CountryCode>
        </com:PostalStructuredAddress>
       </com:PostalAddress>
      </com:PostalAddressBag>
     </com:Contact>
    </pat:RegisteredPractitioner>
   </pat:RegisteredPractitionerBag>
  </pat:PartyBag>
  <com:FilingLanguageCode>cs</com:FilingLanguageCode>
  <com:PublicationLanguageCode>cs</com:PublicationLanguageCode>
 </pat:BibliographicData>
 <pat:Description com:id="desc" com:languageCode="cs">
  <com:P com:pNumber="1">
   <com:B>Silikonový prsní implantát</com:B>
  </com:P>
  <com:P com:pNumber="2"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="3"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="4">Oblast techniky </com:P>
  <com:P com:pNumber="5"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="6">Vynález se týká anatomického silikonového prsního implantátu, konkrétněji silikonového prsního implantátu opatřeného na jeho povrchu fixačními prvky pro fixaci anatomického silikonového prsního implantátu v pozici po implantaci. </com:P>
  <com:P com:pNumber="7"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="8"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="9">Dosavadní stav techniky </com:P>
  <com:P com:pNumber="10"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="11">V současné době existují anatomické prsní silikonové implantáty s různými povrchy, totiž s hladkým povrchem, se strukturovaným povrchem a s porézním polyurethanovým povrchem. </com:P>
  <com:P com:pNumber="12"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="13">Druh povrchu implantátu ovlivňuje jeho vlastnosti. Implantáty s hladkým povrchem nebo se strukturovaným povrchem se běžně užívají k rekonstrukčním i estetickým operacím majícím za úkol zvětšení prsů. Běžně jsou implantáty umísťovány mezi hrudní stěnu a samotnou prsní tkáň. Buď se umísťují mezi hrudní stěnu a velký prsní sval či mezi velký prsní sval a mléčnou žlázu. </com:P>
  <com:P com:pNumber="14"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="15">V současné době se ukazuje spojitost mezi strukturovaným povrchem a výskytem maligního onemocnění BIA ALCL (Breast Implant – Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma). V článku Hamdi M.; Association Between Breast Implant-Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma (BIA-ALCL) Risk and Polyurethane Breast Implants: Clinical Evidence an European Perspective; Royal Belgian Society for Plastic Surgery, 2019, je uvedeno, že čím výraznější je struktura povrchu, tím vyšší je procento výskytu BIA ALCL. </com:P>
  <com:P com:pNumber="16"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="17">Výhody implantátů s hladkým povrchem spočívají zejména ve snadnosti implantace i případné explantace, je-li nezbytná. U implantátů s hladkým povrchem není zaznamenán výskyt BIA ALCL. Nevýhodou implantátů s hladkým povrchem však je jejich poziční nestabilita a riziko malpozice. Tím, že je tvar anatomických implantátů asymetrický (dolní část má větší objem než horní část implantátu), častěji dochází k jejich rotaci a tím i změně tvaru augmentovaného prsu, či k malpozici ve smyslu překlopení horního okraje. Další nevýhodou implantátů s hladkým povrchem je relativně vysoké procento perikapsulární fibrózy. Po zavedení implantátu vzniká kolem implantátu vazivová vrstva (kapsula) různé tloušťky a tuhosti, viz např. Brown T.; Surface Areas of Textured Breast Implants: Implications for the Biofilm Theory of Capsule Formation; Plastic and Reconstructive Surgery, 2018. Jedná se o přirozenou reakci organismu na cizí materiál. Ta má za následek deformaci a/nebo malpozici prsního implantátu. Čím je povrch implantátu hladší, tím je větší procento vzniku perikapsulární fibrózy a zároveň i možné malpozice po implantaci. </com:P>
  <com:P com:pNumber="18"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="19">Nevýhody zcela hladkého povrchu do značné míry odstraňuje jeho opatření strukturou. Výhody implantátů se strukturovaným povrchem spočívají ve snadné implantaci i případné explantaci, v relativně lepší adhezi ke tkáním a tím relativně lepší udržení pozice po zavedení implantátu do těla, a v nižším procentu perikapsulární fibrózy. U implantátů s mikrotexturovaným povrchem nebyl zaznamenán výskyt BIA ALCL. Nevýhodou implantátů se strukturovaným povrchem je, že není zaručena úplná eliminace malrotace či malpozice. Navíc u implantátů s makrotexturovaným povrchem byl pozorován výskyt BIA ALCL. </com:P>
  <com:P com:pNumber="20"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="21">Silikonový implantát s texturovaným povrchem je popsán například v patentovém dokumentu US 2011276134. </com:P>
  <com:P com:pNumber="22"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="23">K eliminaci procesu perikapsulární fibrózy byl vyvinut implantát s polyurethanovým povrchem, který svojí porézní strukturou snižuje procento perikapsulární fibrózy tím, že tkáně vrůstají do tohoto povrchu a není tak možnost vytvořit souvislou kapsulu kolem implantátu jako u předchozích dvou druhů povrchu. Polyurethanový povrch je proveden tak, že běžný silikonový prsní implantát je tímto materiálem v průběhu výroby implantátu obalen jako další vrstvou, která je s vrstvou, nacházející se pod ní, spojena vulkanizací. Výhodou implantátů s polyurethanovým povrchem je zejména pevná fixace k okolním tkáním s prakticky úplnou eliminací malrotace či malpozice. Vykazují dále nejnižší procento perikapsulární fibrózy z vyráběných povrchů. Nebyl u nich zaznamenán výskyt BIA ALCL. Bezprostředně po implantaci takového implantátu dochází k vrůstání okolní tkáně do polyurethanu a pevné fixaci implantátu do okolní tkáně. Nevýhodou však je, že implantát je, v případě potřeby, neodstranitelný. Špatná odstranitelnost/neodstranitelnost je dána velkou plochou vrostlé okolní tkáně do polyurethanového obalu, protože obklopuje celý povrch implantátu. Další nevýhodou implantátů s takovýmto povrchem je jejich velmi obtížné zavádění do těla. Nedochází totiž ke snadnému klouzání povrchu implantátu vůči lidským tkáním. </com:P>
  <com:P com:pNumber="24"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="25">Silikonový implantát s polyurethanovým povrchem je znám například z článku F. Ashley: A NEW TYPE OF BREAST PROSTHESIS v časopise Plastic and Reconstructive Surgery 45, květen 1970. </com:P>
  <com:P com:pNumber="26"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="27">V současné době je prsní implantát zpravidla tvořen pevným, ale elastickým silikonovým obalem, který se sestává z několika vrstev, zátky na zadní straně implantátu a náplně z polotekutého silikonu. Takovýto silikonový implantát opatřený na povrchu vrstvou vytvořenou z polyurethanové pěny je znám například z patentu EP 2581193. </com:P>
  <com:P com:pNumber="28"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="29">Z dosavadního stavu techniky jsou známy také pokusy opatřit oblastmi s různou texturou podporující prorůstání tkáně jen zvolené části povrchu implantátu. Umístění fixačních prvků tvořených různou texturou na vybraných částech povrchu anatomického silikonového prsního implantátu je známo například z patentového dokumentu US 2016324627. Nejedná se však o fixační prvky z polyurethanu. </com:P>
  <com:P com:pNumber="30"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="31"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="32">Podstata vynálezu </com:P>
  <com:P com:pNumber="33"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="34">Vynález je založen na myšlence, zamezit rotaci či malpozici atomických silikonových prsních implantátů s hladkým či mikrotexturovaným povrchem využitím pozitivních vlastností porézního polyurethanového materiálu (pevná fixace k okolním tkáním), kterým by byly tvořeny relativně malé fixační prvky, umístěné v optimální lokalizaci na povrchu těchto implantátů. Polyurethan v tomto případě tedy slouží pouze k fixaci implantátu v pozici a ne jako prevence vzniku perikapsulární fibrózy. </com:P>
  <com:P com:pNumber="35"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="36">Silikonový implantát podle vynálezu je tvořen výplní z polotekutého silikonu nacházející se uvnitř silikonového obalu anatomického tvaru. Silikonový obal je tvořen jednou nebo více vrstvami ze zesíťovaného silikonu a má plnicí otvor uzavřený tuhou zátkou rovněž ze silikonu, přičemž obal je na vnější straně lokálně opatřen alespoň jedním místem s vrstvou porézního polyurethanu (PU), které tvoří fixační prvek. Vrstvami porézního polyurethanu se v rámci vynálezu rozumí prvky z tenké vrstvy polyurethanové pěny, které jsou přivulkanizovány, to znamená chemicky (zesíťováním) připojeny k povrchu implantátu. </com:P>
  <com:P com:pNumber="37"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="38">Zbývající volná část povrchu silikonového implantátu, to znamená část mimo míst s vrstvou porézního PU, je s výhodou mikrotexturovaná nebo hladká. </com:P>
  <com:P com:pNumber="39"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="40">Porézní polyurethan v tomto případě tím, že tento materiál „vrůstá&quot; do okolních tkání, slouží k fixaci implantátů s hladkým a mikrotexturovaným povrchem v požadované pozici. Užitím relativně malých fixačních prvků, například majících plochu 1,75 až 10 cm2, tvořených vrstvami porézního PU, je dosaženo dostatečné fixace pozice implantátu k okolním tkáním bez nutnosti užití chirurgických instrumentů a zároveň v případě potřeby nebudou takto malé fixační prvky z porézního PU překážkou explantace implantátu. Tím, že jsou k fixaci pozice užity pouze relativně malé fixační prvky z porézního PU, nejsou zároveň ovlivněny pozitivní vlastnosti hladkých nebo mikrotexturovaných povrchů. </com:P>
  <com:P com:pNumber="41"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="42">Fixační prvky s výhodou sestávají ze dvou vzájemně oddělených míst s tenkou vrstvou porézního polyurethanu, například 0,5 až 1,5 mm silnou, které jsou součástí povrchu implantátu, přičemž jedno místo s vrstvou porézního PU se s výhodou nachází na zadní straně implantátu, nejvýhodněji na zátce plnicího otvoru. </com:P>
  <com:P com:pNumber="43"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="44">Pro silikonový implantát anatomického tvaru obvyklých rozměrů je výhodné, když je opatřen dvěma místy s vrstvou porézního PU, přičemž jedno místo s vrstvou porézního PU se nachází v podstatě uprostřed zadní strany implantátu a druhé místo s vrstvou porézního PU se nachází na přední straně Implantátu v sousedství jeho horního okraje. Místa s vrstvou porézního PU mají s výhodou každé plochu přibližně 1,75 až 7 cm2. Fixační prvek umístěný uprostřed zadní strany anatomického prsního silikonového implantátu slouží k zamezení pohybu implantátu do stran a zároveň i rotaci. Fixační prvek nacházející se na přední straně prsního implantátu se nachází na horním okraji implantátu a slouží k zamezení rotace implantátu a zároveň i překlopení horního okraje anatomického prsního implantátu vpřed. Tento horní okraj je u anatomického implantátu tenčí než ostatní okraje implantátu a má tendenci se překlápět či jinak deformovat. </com:P>
  <com:P com:pNumber="45"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="46">Místo s vrstvou porézního PU na zadní straně implantátu tvarem a velikostí s výhodou odpovídá tvaru a velikosti zátky a je součástí jejího povrchu. Místo s vrstvou porézního PU při horním okraji implantátu má zpravidla protáhlý tvar s podélnou osou směřující shora dolů, s výhodou zužující se směrem od horního okraje implantátu dolů, například v podstatě tvar protáhlého rovnoramenného trojúhelníku se základnou o délce 1/3 až 3/4 délky ramena, naléhající na horní hranu horního okraje implantátu. </com:P>
  <com:P com:pNumber="47"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="48"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="49">Objasnění výkresů </com:P>
  <com:P com:pNumber="50"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="51">Vynález je dále podrobněji objasněn za pomoci příkladu provedení znázorněného na obrázcích, na kterých představuje: </com:P>
  <com:P com:pNumber="52"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="53">obr. 1 silikonový implantát v pohledu zpředu, </com:P>
  <com:P com:pNumber="54"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="55">obr. 2 silikonový implantát podle obr. 1 ve svislém řezu,  </com:P>
  <com:P com:pNumber="56"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="57">obr. 3 silikonový implantát v pohledu zezadu, </com:P>
  <com:P com:pNumber="58"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="59">obr. 4 detail z obr. 2. </com:P>
  <com:P com:pNumber="60"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="61"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="62">Příklad uskutečnění vynálezu </com:P>
  <com:P com:pNumber="63"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="64">Silikonový prsní implantát je v současnosti zpravidla tvořen pevným, ale elastickým silikonovým obalem 4, který se sestává z několika vrstev, zátky 3 na zadní straně implantátu a náplně z polotekutého silikonu. Při provádění vynálezu byl obal 4 vyroben opakovaným poléváním formy, tzv. „kopyta&quot;, komerčně dostupnou silikonovou formovací směsí. Bylo vytvořeno pět vrstev, přičemž každá vrstva byla tvrzena zesíťováním, tzv. vulkanizací. Tímto procesem byly zároveň pevně spojeny jednotlivé vrstvy obalu 4 mezi sebou. Obal 4 se z kopyta snímá otvorem na jeho zadní straně. K uzavření otvoru slouží zátka 3 (též ze silikonu), která se vyrábí odděleně od samotného obalu 4 a dodává se zvlášť. Ta byla vlepena zevnitř a s obalem 4 spojena opět vulkanizací. Okraj 5 zátky zevnitř přesahuje přes okraj 6 otvoru v silikonovém obalu 4. </com:P>
  <com:P com:pNumber="65"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="66">Před dokončením výroby obalu 4 byl obal 4 na dvou místech opatřen fixačními prvky tvořenými vždy vrstvou 1 porézního polyurethanu o tloušťce přibližně 1 mm. Jedna vrstva 1 porézního PU byla vytvořena uprostřed na zadní straně povrchu implantátu do míst, kde se nachází zátka 3 implantátu. Z praktických důvodů nejvhodněji tato vrstva 1 porézního PU kopíruje tvar i velikost této zátky 3, v popisovaném příkladu provedení kruhový tvar o průměru 3,5 cm. Zátka 3 implantátu umístěná v obalu 4, která je opatřena vrstvou 1 porézního polyurethanu, je (nikoliv v reálných poměrech rozměrů) v detailu znázorněna na obr. 4. </com:P>
  <com:P com:pNumber="67"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="68">V laboratorních podmínkách byla provedena řada mechanických testů vlivu tvaru a velikosti místa uchycení přední strany prsního silikonového implantátu. Bylo zjištěno, že pro implantáty obvykle nabízených tvarů a velikostí jsou vhodná místa s vrstvou 1 porézního PU, která mají v podstatě tvar protáhlého trojúhelníku, jehož podstava leží na horní hraně horního okraje implantátu, a jejichž velikost plochy je v rozmezí přibližně 1,75 až 7 cm2. Druhá vrstva 1 porézního PU v příkladu provedení znázorněném na obrázcích proto má tvar rovnoramenného trojúhelníka o velikosti 3 x 3 x 2 cm se základnou naléhající na horní hranu horního okraje implantátu. </com:P>
  <com:P com:pNumber="69"> </com:P>
  <com:P com:pNumber="70">Obal 4 byl přes zátku 3 naplněn výplní 2 z polotekutého silikonu a zároveň byl odsát přebytečný vzduch zevnitř implantátu. </com:P>
  <pat:DrawingDescription>
   <com:P com:pNumber="1">
    <com:Br></com:Br>    1  vrstva porézního polyurethanu
  
    <com:Br></com:Br>    2  výplň z polotekutého silikonu
  
    <com:Br></com:Br>    3  zátka
  
    <com:Br></com:Br>    4  silikonový obal
  
    <com:Br></com:Br>    5  okraj zátky
  
    <com:Br></com:Br>    6  okraj otvoru v silikonovém obalu
  
    <com:Br></com:Br>
    <com:Br></com:Br>
   </com:P>
  </pat:DrawingDescription>
 </pat:Description>
 <pat:Claims>
  <pat:Claim>
   <pat:ClaimNumber>1</pat:ClaimNumber>
   <pat:ClaimText>Silikonový implantát tvořený výplní (2) z polotekutého silikonu nacházející se uvnitř silikonového obalu (4) anatomického tvaru, který má jednu nebo více vrstev ze zesíťovaného silikonu a má plnicí otvor uzavřený zátkou (3) rovněž ze silikonu, 
   
    <com:B>vyznačující se tím</com:B>,
   
    <com:B> </com:B>že je na svém povrchu opatřen pouze dvěma místy s vrstvou (1) porézního polyurethanu − PU, nanesenou na vnější straně silikonového obalu (4), přičemž jedno místo s vrstvou (1) porézního PU se nachází na zadní straně implantátu a druhé místo s vrstvou (1) porézního PU se nachází na přední straně implantátu v sousedství jeho horního okraje, přičemž zbývající část povrchu silikonového implantátu je bez vrstvy (1) porézního PU.
   
    <com:Br></com:Br>
   </pat:ClaimText>
  </pat:Claim>
  <pat:Claim>
   <pat:ClaimNumber>2</pat:ClaimNumber>
   <pat:ClaimText>Silikonový implantát podle nároku 1, 
   
    <com:B>vyznačující se tím</com:B>,
   
    <com:B> </com:B>že zmíněná zbývající volná část povrchu silikonového implantátu je mikrotexturovaná nebo hladká.
  
   </pat:ClaimText>
  </pat:Claim>
  <pat:Claim>
   <pat:ClaimNumber>3</pat:ClaimNumber>
   <pat:ClaimText>Silikonový implantát podle nároku 2, 
   
    <com:B>vyznačující se tím</com:B>,
   
    <com:B> </com:B>že jedno místo s vrstvou (1)
   
    <com:B> </com:B>porézního PU se nachází ve střední části zadní strany implantátu.
  
   </pat:ClaimText>
  </pat:Claim>
  <pat:Claim>
   <pat:ClaimNumber>4</pat:ClaimNumber>
   <pat:ClaimText>Silikonový implantát podle nároku 2 nebo 3, 
   
    <com:B>vyznačující se tím</com:B>,
   
    <com:B> </com:B>že jedno místo s vrstvou (1) porézního PU se nachází na zadní straně implantátu na zátce (3) plnicího otvoru.
  
   </pat:ClaimText>
  </pat:Claim>
  <pat:Claim>
   <pat:ClaimNumber>5</pat:ClaimNumber>
   <pat:ClaimText>Silikonový implantát podle nároku 4,
   
    <com:B> vyznačující se tím</com:B>,
   
    <com:B> </com:B>že místo s vrstvou (1) porézního PU na zadní straně implantátu tvarem a velikostí odpovídá tvaru a velikosti zátky (3).
  
   </pat:ClaimText>
  </pat:Claim>
  <pat:Claim>
   <pat:ClaimNumber>6</pat:ClaimNumber>
   <pat:ClaimText>Silikonový implantát podle nároku 2 nebo 3, 
   
    <com:B>vyznačující se tím</com:B>,
   
    <com:B> </com:B>že místo s vrstvou (1) porézního PU nacházející se na přední straně implantátu u jeho horního okraje má protáhlý tvar s podélnou osou směřující shora dolů, zužující se směrem od horního okraje implantátu dolů.
  
   </pat:ClaimText>
  </pat:Claim>
  <pat:Claim>
   <pat:ClaimNumber>7</pat:ClaimNumber>
   <pat:ClaimText>Silikonový implantát podle nároku 6, 
   
    <com:B>vyznačující se tím</com:B>,
   
    <com:B> </com:B>že místo s vrstvou (1) porézního PU nacházející se na přední straně implantátu u jeho horního okraje má tvar protáhlého rovnoramenného trojúhelníku se základnou o délce rovnající se 1/3 až 3/4 délky ramena, která je přilehlá k hornímu okraji implantátu.
  
   </pat:ClaimText>
  </pat:Claim>
  <pat:Claim>
   <pat:ClaimNumber>8</pat:ClaimNumber>
   <pat:ClaimText>Silikonový implantát podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, 
   
    <com:B>vyznačující se tím</com:B>,
   
    <com:B> </com:B>že místa s vrstvou (1) porézního PU mají každé plochu 1,75 až 7 cm
   
    <com:Sup>2</com:Sup>.
   
    <com:Br></com:Br>
   </pat:ClaimText>
  </pat:Claim>
 </pat:Claims>
 <pat:Abstract com:id="abs-1" com:languageCode="cs">
  <com:P com:pNumber="1">Silikonový prsní implantát, opatřený fixačními prvky pro fixaci anatomického silikonového prsního implantátu v pozici po implantaci, je tvořen výplní (2) z polotekutého silikonu nacházející se uvnitř silikonového obalu (4) anatomického tvaru, který má jednu nebo více vrstev ze zesíťovaného silikonu a má plnicí otvor uzavřený zátkou (3) rovněž ze silikonu. Podle vynálezu je pro fixaci implantátu v pozici po implantaci opatřen dvěma místy s vrstvou (1) porézního polyurethanu, přičemž jedno místo s vrstvou (1) porézního PU se nachází na zadní straně implantátu a druhé místo s vrstvou (1) porézního PU se nachází na přední straně implantátu v sousedství jeho horního okraje.</com:P>
 </pat:Abstract>
 <pat:Abstract com:id="abs-2" com:languageCode="en">
  <com:P com:pNumber="1">A silicone breast implant with fixing elements for fixing an anatomical silicone breast implant in position after implantation, consists of a filling (2) of semi-liquid silicone inside a anatomical shaped silicone cover (4), which has one or more layers of cross-linked silicone and a filling hole closed by a plug (3) also made of silicone. For fixing in position after implantation, the implant has two places with a layer (1) of porous polyurethane, one place with a layer (1) of porous PU is on the back of the implant and the other place with a layer (1) of porous PU is on the front of the implant near its upper edge.</com:P>
 </pat:Abstract>
 <pat:Drawings com:id="draw">
  <pat:Figure>
   <pat:FigureNumber>1</pat:FigureNumber>
   <com:Image com:id="img-1" com:imageContentCategory="Drawing" com:orientationCategory="Landscape">
    <com:ImageFormatCategory>JPEG</com:ImageFormatCategory>
    <com:FileName>2161231img0001.jpg</com:FileName>
   </com:Image>
  </pat:Figure>
  <pat:Figure>
   <pat:FigureNumber>2</pat:FigureNumber>
   <com:Image com:id="img-2" com:imageContentCategory="Drawing" com:orientationCategory="Landscape">
    <com:ImageFormatCategory>JPEG</com:ImageFormatCategory>
    <com:FileName>2161231img0002.jpg</com:FileName>
   </com:Image>
  </pat:Figure>
  <pat:Figure>
   <pat:FigureNumber>3</pat:FigureNumber>
   <com:Image com:id="img-3" com:imageContentCategory="Drawing" com:orientationCategory="Landscape">
    <com:ImageFormatCategory>JPEG</com:ImageFormatCategory>
    <com:FileName>2161231img0003.jpg</com:FileName>
   </com:Image>
  </pat:Figure>
  <pat:Figure>
   <pat:FigureNumber>4</pat:FigureNumber>
   <com:Image com:id="img-4" com:imageContentCategory="Drawing" com:orientationCategory="Landscape">
    <com:ImageFormatCategory>JPEG</com:ImageFormatCategory>
    <com:FileName>2161231img0004.jpg</com:FileName>
   </com:Image>
  </pat:Figure>
 </pat:Drawings>
</pat:PatentPublication>