<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ep-patent-document SYSTEM "OpenDataPatent_cz.dtd">
<ep-patent-document lang="en" file="OpendataIPOCZ_PT_DIFF_PV2006-422.xml" country="CZ" doc-number="301509" kind="B6">
  <bibliographic-data country="CZ">
    <publication-reference>
      <document-id>
        <country>CZ</country>
        <doc-number>301509</doc-number>
        <kind>B6</kind>
        <date>2010-03-31</date>
      </document-id>
    </publication-reference>
    <classifications-ipcr>
      <classification-ipcr sequence="1">
        <section>C</section>
        <class>05</class>
        <subclass>B</subclass>
        <main-group>15</main-group>
        <subgroup>00</subgroup>
        <ipc-version-indicator>
          <date>20060101</date>
        </ipc-version-indicator>
        <classification-level>A</classification-level>
        <symbol-position>F</symbol-position>
        <classification-value>I</classification-value>
        <action-date>
          <date>20071004</date>
        </action-date>
        <classification-status>B</classification-status>
        <classification-data-source>H</classification-data-source>
        <generating-office>
          <country>CZ</country>
        </generating-office>
      </classification-ipcr>
    </classifications-ipcr>
    <classifications-cpc>
      <classification-cpc sequence="1">
        <cpc-version-indicator>
          <date>20130101</date>
        </cpc-version-indicator>
        <section>C</section>
        <class>07</class>
        <subclass>F</subclass>
        <main-group>9</main-group>
        <subgroup>224</subgroup>
        <symbol-position>F</symbol-position>
        <classification-value>I</classification-value>
        <action-date>
          <date>20130101</date>
        </action-date>
        <generating-office>
          <country>EP</country>
        </generating-office>
        <classification-status>B</classification-status>
        <classification-data-source>H</classification-data-source>
      </classification-cpc>
      <classification-cpc sequence="2">
        <cpc-version-indicator>
          <date>20130101</date>
        </cpc-version-indicator>
        <section>C</section>
        <class>05</class>
        <subclass>C</subclass>
        <main-group>9</main-group>
        <subgroup>00</subgroup>
        <symbol-position>L</symbol-position>
        <classification-value>I</classification-value>
        <action-date>
          <date>20130101</date>
        </action-date>
        <generating-office>
          <country>EP</country>
        </generating-office>
        <classification-status>B</classification-status>
        <classification-data-source>H</classification-data-source>
      </classification-cpc>
      <classification-cpc sequence="3">
        <cpc-version-indicator>
          <date>20200201</date>
        </cpc-version-indicator>
        <section>C</section>
        <class>05</class>
        <subclass>G</subclass>
        <main-group>3</main-group>
        <subgroup>90</subgroup>
        <symbol-position>L</symbol-position>
        <classification-value>I</classification-value>
        <action-date>
          <date>20200203</date>
        </action-date>
        <generating-office>
          <country>EP</country>
        </generating-office>
        <classification-status>R</classification-status>
        <classification-data-source>H</classification-data-source>
      </classification-cpc>
    </classifications-cpc>
    <application-reference>
      <document-id>
        <country>CZ</country>
        <doc-number>2006-422</doc-number>
        <date>2006-06-28</date>
      </document-id>
    </application-reference>
    <language-of-filing>cs</language-of-filing>
    <language-of-publication>cs</language-of-publication>
    <priority-claims>
      <priority-claim sequence="1" kind="national">
        <country>CZ</country>
        <date>2006-06-28</date>
      </priority-claim>
    </priority-claims>
    <invention-title lang="CS">Rozpouštědlová soustava pro přípravu roztoků N-alkyltriamidů kyseliny thiofosforečné, kompozice s obsahem N-alkyltriamidu kyseliny thiofosforečné a její použití</invention-title>
    <invention-title lang="EN">Solvent system for preparing solutions of thiophosphoric acid N-alkyl triamides, compositions containing thiophosphoric acid N-alkyl triamides and use thereof </invention-title>
    <references-cited>
      <citation>
        <patcit id="pcit0001" dnum="CA2240284" dnum-type="publication number">
          <document-id>
            <country>CA</country>
            <doc-number>2240284</doc-number>
            <name>(IMC-AGRICO COMPANY), 26. 6. 1997, abstrakt, patentové nároky</name>
          </document-id>
        </patcit>
        <category>X</category>
        <rel-claims>všechny</rel-claims>
      </citation>
    </references-cited>
  </bibliographic-data>
  <abstract lang="CS">
    <p num="1">Předmětem vynálezu jsou nové rozpouštědlové soustavy pro přípravu roztoků N-alkyltriamidů kyseliny thiofosforečné, obsahující jeden nebo více glykoletherů obecného vzorce I, kde R<sup>1</sup> je vodík nebo methyl, R<sup>2</sup>je substituent vybraný ze skupiny C<sub>1</sub>C<sub>6</sub> alkyl, C<sub>3</sub>C<sub>6</sub> isoalkyl, C<sub>4</sub>C<sub>6</sub> terciální alkyl, n = 24, a popřípadě další pomocné látky zlepšující stabilitu a aplikační vlastnosti roztoků. Předmětem vynálezu jsou dále kompozice s obsahem N-alkyltriamidu kyseliny thiofosforečné, obsahující alespoň jeden N-alkyltriamid kyseliny thiofosforečné a rozpouštědlovou soustavu podle vynálezu, a také použití kompozice s obsahem N-alkyltriamidu kyseliny thiofosforečné.</p>
  </abstract>
  <abstract lang="EN">
    <p num="1">The present invention relates to novel solvent systems for preparing solutions of thiophosphoric acid N-alkyl triamides containing one or more glycol ethers of the general formula I, in which Re1 represents hydrogen or methyl, Re2 denotes a substituent being selected from the group consisting of alkyl containing 1 to 6 carbon atoms, isoalkyl containing 3 to 6 carbon atoms, Ci4Ci6 tertiary alkyl containing 4 to 6 carbon atoms, n = 2 to 4, and optionally other solution stability and application properties enhancing adjuvants. The invention also relates to compositions containing thiophosphoric acid N-alkyl triamides comprising at least one thiophosphoric acid N-alkyl triamide and a solvent system according to the present invention, as well as the use of such composition containing thiophosphoric acid N-alkyl triamide. </p>
  </abstract>
  <description>
    <p id="p0001" num="0001">Rozpouštědlová soustava pro přípravu roztoků N-alkyltriamidů kyseliny thiofosforečné, kompozice s obsahem N-alkyltriamidu kyseliny thiofosforečné a její použití</p>
    <heading>

Oblast techniky</heading>
    <p id="p0002" num="0002">Vynález se týká složení nových rozpouštědlových soustav pro inhibitory ureasy na bázi N-alkyl-triamidů kyseliny thiofosforečné, kompozic s obsahem N-alkyltriamidu kyseliny thiofosforečné a použití těchto kompozic.</p>
    <heading>

Dosavadní stav techniky</heading>
    <p id="p0003" num="0003">Močovina představuje 46 % světové spotřeby dusíku v zemědělství a je nejpoužívanějším dusí-katým hnojivem. Po aplikaci močoviny na půdu však dochází k její částečné hydrolýze na amoniak a oxid uhličitý. Tento proces je katalyzován enzymem ureasou, která je produkována někte-rými bakteriemi a houbami. Plynné produkty vznikající hydrolýzou (amoniak a oxid uhličitý) unikají do vzduchu a dochází tak k významným ztrátám z celkového množství dusíku aplikova-ného na pole.</p>
    <p id="p0004" num="0004">Proces hydrolýzy je možné značně zpomalit inhibitory ureasy, které se aplikují společně s močovinou. K nejúčinnějším inhibitorům ureasy patří thiofosfamidy popsané v patentu US 4 530 714, především N-(n-butyl)triamid kyseliny thiofosforečné (NBPT). Použití NBPT bylo experimentálně ověřeno a tato sloučenina je nyní průmyslově dostupná pro použití v země-dělství (Watson, C.J. (2005) Proc. Internát. Fertiliser Soc. 454, 1-38).</p>
    <p id="p0005" num="0005">N-(n-butyl)triamid kyseliny thiofosforečné (NBPT) průmyslové kvality je pevná voskovitá látka, která se rozkládá působením vlhkosti a zvýšené teploty. Vzhledem kjejí konzistenci je velmi obtížné ji aplikovat přímo na částice močoviny. Technologicky výhodnější je využití roztoků NBPT ve vhodném rozpouštědle, které by mělo splňovat několik základních předpokladů: vysoká rozpustnost a stabilita NBPT v daném rozpouštědle, odolnost roztoků NBPT proti krystalizaci při nízkých teplotách, nízká viskozita. koncentrovaných roztoků NBPT, nízká toxicita, těkavost a hořlavost, minimální obsah vody v komerčně dostupné formě rozpouštědla, nízká cena.</p>
    <p id="p0006" num="0006">V patentu US 5 698 003 jsou popsány směsi N-(n-butyl)triamidu kyseliny thiofosforečné (NBPT) a alifatických diolů a triolů nebo jejich esterů, které obsahují až 50 % hmotn. NBPT, s výhodou 20 až 30 % hmotn. NBPT. Tyto směsi jsou vhodné pro impregnaci granulované močoviny, avšak jsou kapalné pouze za teplot vyšších než 15 °C. Pod touto teplotou tuhnou nebo krystalují. Tato nepříznivá vlastnost znemožňuje manipulaci s roztoky a jejich aplikaci na gra-nulovanou močovinu ve výrobě, zvláště v průběhu chladných částí roku, kdy teplota může klesat hluboko pod 0 °C. V patentu US 5 698 003 je uvedeno, že přídavek tzv. „kapalných amidů&quot;</p>
    <p id="p0007" num="0007">(např. 10 % hmotn. N-methylpyrrolidonu) k těmto rozpouštědlům může posunout teplotu tuhnutí až k teplotní hranici 0 °C. Kapalné amidy jsou však látky zdraví škodlivé (N-methylpyrrolidon je často řazen mezi karcinogeny a teratogeny) a dosažená hranice tuhnutí stále není vhodná pro manipulaci za nízkých teplot nebo za mrazu.</p>
    <p id="p0008" num="0008">Dalším problémem je technická kvalita a hygroskopicita komerčně dostupných alifatických diolů a triolů. Obsahují často několik desetin procenta vody a tato hodnota se může během skladování díky hygroskopicitě rozpouštědel dále zvyšovat. Přítomnost vody způsobuje při delším skladování rozklad N-(n-butyl)triamidu kyseliny thiofosforečné (NBPT) na neúčinné látky a je hlavní příčinou degradace NBPT při dlouhodobém skladování. Hydrolytická nestabilita NBPT je vlastnost, která je dobře známa, a např. kvůli ní je NBPT špatně využitelné na podmáčených půdách.</p>
    <heading>

Uvedené nedostatky řeší rozpouštědlové soustavy podle předloženého vynálezu.</heading>
    <!-- EPO <DP n="2"> -->
    <heading>

Podstata vynálezu</heading>
    <p id="p0009" num="0009">Předmětem předloženého vynálezu je rozpouštědlová soustava pro přípravu roztoků N-alkyltri-amidů kyseliny thiofosforečné obsahující jeden nebo více glykoletherů obecného vzorce I</p>
    <p id="p0010" num="0010">
      <chemistry num="">
        <img he="26" wi="75" file="0001.jpg" img-format="jpg" img-content="chem" inline="no"/>
      </chemistry>
    </p>
    <p id="p0011" num="0011">kde R<sup>1</sup> je vodík nebo methyl, R<sup>2</sup> je substituent vybraný ze skupiny Ci až Có alkyl, C<sub>3</sub> až Có isoalkyl, C<sub>4</sub> až Có terciální alkyl, n = 2 až 4,</p>
    <heading>

a popřípadě další pomocné látky zlepšující stabilitu a aplikační vlastnosti roztoků.</heading>
    <p id="p0012" num="0012">Alkylová skupina N-alkyltriamidů kyseliny thiofosforečné je vybrána ze skupiny zahrnující line-ární nebo větvené alkylové řetězce mající 1 až 8 uhlíkových atomů a cykloalkylové řetězce mající 3 až 8 uhlíkových atomů.</p>
    <p id="p0013" num="0013">S výhodou lze ze skupiny glykoletherů obecného vzorce I použít diethylenglykol monomethylether, dipropylenglykol monomethylether, triethylenglykol monomethylether a diethylenglykol monobutylether. Nejvýhodnějším rozpouštědlem je diethylenglykol monomethylether.</p>
    <p id="p0014" num="0014">Pomocnými látkami zlepšujícími stabilitu a aplikační vlastnosti roztoků mohou být například inhibitory krystalizace, povrchově aktivní látky nebo barviva.</p>
    <p id="p0015" num="0015">Ve výhodném provedení lze jako inhibitory krystalizace použít polyvinylpyrrolidon nebo N-methylpyrrolidon.</p>
    <p id="p0016" num="0016">S výhodou je jako inhibitor krystalizace použit polyvinylpyrrolidon v koncentračním rozmezí 0,01 až 5 % hmotn. Tato látka je zcela netoxická a používá se v podobných koncentracích např. v lékařství jako aditivum do očních kapek.</p>
    <p id="p0017" num="0017">Pro indikaci homogenity pokrytí pevného hnojiva obsahujícího močovinu (např. granulované močoviny) roztokem N-alkyl triamidu kyseliny thiofosforečné je možné do rozpouštědlové soustavy přidat běžná zemědělská nebo potravinářská barviva.</p>
    <p id="p0018" num="0018">Pro dosažení dostatečného pokrytí povrchu pevného hnojiva obsahujícího močovinu (např. granulované močoviny) roztokem N-alkyltriamidu kyseliny thiofosforečné lze do rozpouštědlové soustavy přidat povrchově aktivní látky běžně užívané v zemědělství.</p>
    <p id="p0019" num="0019">Předmětem vynálezu je dále kompozice s obsahem N-alkyltriamidu kyseliny thiofosforečné obsahující alespoň jeden N-alkyltriamid kyseliny thiofosforečné a rozpouštědlovou soustavu podle vynálezu.</p>
    <p id="p0020" num="0020">Ve výhodném provedení vynálezu je N-alkyltriamidem kyseliny fosforečné N-(n-butyl)triamid kyseliny thiofosforečné.</p>
    <p id="p0021" num="0021">S výhodou obsahuje kompozice podle vynálezu 1 až 50 % hmotn. N-(n-butyl)triamidu kyseliny thiofosforečné.</p>
    <p id="p0022" num="0022">Výhodněji obsahuje kompozice podle vynálezu 10 až 40 % hmotn. N-(n-butyl)triamidu kyseliny thiofosforečné.</p>
    <!-- EPO <DP n="3"> -->
    <p id="p0023" num="0023">Nejvýhodněji obsahuje kompozice podle vynálezu 20 až 30 % hmotn. N-(n-butyl)triamidu kyseliny thiofosforečné.</p>
    <p id="p0024" num="0024">Dalším předmětem předloženého vynálezu je použití kompozice s obsahem N-alkyltriamidu kyseliny thiofosforečné jako inhibitoru ureasy v hnojivech obsahujících močovinu. Hnojiva obsahující močovinu mohou být pevná, pak lze kompozici podle předloženého vynálezu přidávat do směsi pro výrobu těchto hnojiv, nebo lze částice hnojiv, např. granule, kompozici podle vynálezu impregnovat. V jiném provedení vynálezu mohou být hnojiva obsahující močovinu kapalná, pak lze kompozici podle předloženého vynálezu smísit s kapalným hnojivem.</p>
    <p id="p0025" num="0025">Rozpouštědlové soustavy podle předloženého vynálezu mají vlastnosti, které jsou výhodné pro aplikaci v zemědělství: v těchto rozpouštědlových soustavách lze dosáhnout vysoké koncentrace N-(n-butyl)triamidu kyseliny thiofosforečné (NBPT) v roztoku a NBPT jev takových roztocích rozpouštědlovými soustavami podle vynálezu stabilizováno.</p>
    <p id="p0026" num="0026">Rozpouštědlové soustavy podle vynálezu mají ve srovnání s dosud známými rozpouštědlovými soustavami vysokou odolnost proti tuhnutí a krystalizaci i při velmi nízkých teplotách (-20 °C), jsou mísitelné s vodou, nejsou toxické, mají velmi nízkou těkavost a hořlavost. Díky svým roz-pouštědlovým a chemickým vlastnostem jsou rozpouštědlové soustavy podle vynálezu vhodné pro obalování granulované močoviny. Výhodou dále je, že komerčně dostupné složky rozpouš-tědlových soustav podle vynálezu v technické čistotě obsahují minimální množství vody - v řádu setin procenta - a jsou cenově dobře dostupné.</p>
    <p id="p0027" num="0027">Vynález je dále objasněn v následujících příkladech, aniž by jimi byl jakkoliv omezen.</p>
    <heading>

Příklady provedení vynálezu</heading>
    <heading>

Příklad 1</heading>
    <p id="p0028" num="0028">Roztoky N-(n-butyl)triamidu kyseliny thiofosforečné (NBPT) v rozpouštědlových soustavách podle předloženého vynálezu mají, narozdíl od dosud známých rozpouštědlových soustav, schop-nost zůstat kapalné až do značně nízkých teplot. Tato vlastnost je dána chemickou povahou roz-pouštědel a může být dále zlepšena přítomností polyvinylpyrrolidonu jako inhibitoru krystalizace v roztoku. V tomto příkladu je popsáno zlepšení tekutosti koncentrovaných roztoků NBPT a sní-žení bodu krystalizace NBPT použitím rozpouštědlových soustav podle předloženého vynálezu ve srovnání se známými soustavami.</p>
    <p id="p0029" num="0029">Koncentrace technického NBPT v roztocích byla 25 % hmotn. Pro testování byla zvolena teplota -20 °C, která umožňovala přímo posoudit chování roztoků ve skladovacích podmínkách odpoví-dajících teplotnímu režimu chladných měsíců roku. Roztoky byly hodnoceny po čtyřech měsících skladování. Výsledky jsou shrnuty v Tab. 1. Tekutost byla hodnocena vizuálně podle tříbodové stupnice: výborná, dobrá, špatná. Dále byla hodnocena přítomnost krystalů NBPT v roztoku (ano - ne). V případě, že v roztoku byly přítomny krystaly, nebyla tekutost hodnocena.</p>
    <heading>

Pro test byly vybrány následující glykolethery:</heading>
    <heading>

dipropylenglykol monomethylether (MDPG)</heading>
    <heading>

diethylenglykol monomethylether (MDGE)</heading>
    <heading>

triethylenglykol monomethylether (MTGE)</heading>
    <heading>

diethylenglykol monobutylether (BDGE)</heading>
    <p id="p0030" num="0030">Jako inhibitory krystalizace byly použity polyvinylpyrrolidon (PVP) a N-methylpyrrolidon (NMP). Pro srovnání se současným stavem poznání byla použita směs obsahující jako rozpouš-<!-- EPO <DP n="4"> -->
tědlo propylenglykol (PG) s 10 % hmotn. N-methylpyrrolidonu (NMP) popsaná v patentu US 5 698 003.</p>
    <p id="p0031" num="0031">Z výsledků je patrné, že MDGE je z hlediska stability roztoku při nízkých teplotách optimálním rozpouštědlem pro NBPT. Ke krystalizaci NBPT z roztoku při -20 °C nedochází. Pro udržení NBPT v tomto roztoku není potřebná přítomnost inhibitoru krystalizace, nicméně jeho použití nijak nepříznivě neovlivňuje tekutost roztoku.</p>
    <p id="p0032" num="0032">Na případu MDPG je patrný pozitivní vliv polyvinylpyrrolidonu, který při koncentraci 1 % hmotn. již zcela inhibuje krystalizaci.</p>
    <p id="p0033" num="0033">Vhodným rozpouštědlem je i MTGE, ze kterého NBPT nekrystaluje při -20 °C, při koncentraci 0,1 % hmotn. polyvinylpyrrolidonu.<!-- EPO <DP n="5"> -->
      <tables num="">
        <img he="219" wi="159" file="0002.jpg" img-format="jpg" img-content="table" inline="no"/>
      </tables>
    </p>
    <!-- EPO <DP n="6"> -->
    <heading>

Příklad 2</heading>
    <p id="p0034" num="0034">V tomto příkladu je popsáno zlepšení tekutosti koncentrovaných roztoků N-(n-butyl)triamidu kyseliny thiofosforečné (NBPT) a snížení bodu krystalizace NBPT použitím rozpouštědlových soustav podle předloženého vynálezu při -5 °C.</p>
    <p id="p0035" num="0035">Koncentrace technického NBPT v roztocích byla 25 % hmotn. Roztoky byly hodnoceny po čty-řech měsících skladování. Výsledky jsou shrnuty v Tab. 2. Tekutost byla hodnocena vizuálně podle tříbodové stupnice: výborná, dobrá, špatná. Dále byla hodnocena přítomnost krystalů NBPT v roztoku (ano - ne). V případě, že v roztoku byly přítomny krystaly, nebyla tekutost hodnocena.</p>
    <heading>

Pro test byly použity následující glykolethery:</heading>
    <heading>

dipropylenglykol monomethylether (MDPG)</heading>
    <heading>

diethylenglykol monomethylether (MDGE)</heading>
    <heading>

triethylenglykol monomethylether (MTGE)</heading>
    <heading>

diethylenglykol monobutylether (BDGE)</heading>
    <p id="p0036" num="0036">Jako inhibitory krystalizace byly použity polyvinylpyrrolidon (PVP) a N-methylpyrrolidon (NMP). Pro srovnání se současným stavem poznání byla použita směs obsahující jako rozpouš-tědlo propylenglykol (PG) s 10 % hmotn. N-methylpyrrolidonu (NMP) popsaná v patentu US 5 698 003.</p>
    <p id="p0037" num="0037">Výsledky jsou téměř shodné s výsledky při teplotě -20 °C (Příklad 1), pouze v případě MDPG polyvinylpyrrolidon inhibuje krystalizaci již při koncentraci 0,75 % hmotn. a v případě BDGE nedochází při teplotě -5 °C ke krystalizaci, přičemž tekutost roztoku je výborná.<!-- EPO <DP n="7"> -->
      <tables num="">
        <img he="221" wi="159" file="0003.jpg" img-format="jpg" img-content="table" inline="no"/>
      </tables>
    </p>
    <!-- EPO <DP n="8"> -->
    <heading>

Příklad 3</heading>
    <heading>

Stabilita roztoků v čase</heading>
    <p id="p0038" num="0038">Vysoká stabilita N-(n-butyl)triamidu kyseliny thiofosforečné (NBPT) v rozpouštědlové soustavě je klíčovým problémem pro dlouhodobé skladování jeho roztoků. Přítomnost vody způsobuje při delším skladování rozklad NBPT na neúčinné látky a je hlavní příčinou degradace NBPT při dlouhém skladování.</p>
    <p id="p0039" num="0039">Rozpouštědlové soustavy podle předloženého vynálezu mají na NBPT stabilizující účinek. Všechny glykolethery použité v tomto příkladu jsou průmyslově dostupné ve velmi dobré kvalitě</p>
    <p id="p0040" num="0040">(obsah vody nepřesahuje koncentraci 0,05 % hmotn.). Nicméně, pro potvrzení stabilizačního účinku rozpouštědel, byl obsah vody uměle zvýšen na 1 % hmotn. Takto upravené rozpouštědlo-vé soustavy simulují působení vlhkosti na NBPT (vyšší obsahy vlhkosti než 1 % hmotn. nejsou běžné).</p>
    <p id="p0041" num="0041">Pro ověření dlouhodobé stability NBPT v roztocích glykoletherů obsahujících 1 % hmotn. vody byly vybrány následující glykolethery:</p>
    <heading>

dipropylenglykol monomethylether (MDPG)</heading>
    <heading>

diethylenglykol monomethylether (MDGE)</heading>
    <heading>

triethylenglykol monomethylether (MTGE)</heading>
    <p id="p0042" num="0042">Roztoky NBPT v těchto rozpouštědlech o koncentraci cca 20 % hmotn. (dle navážky) byly skladovány při laboratorní teplotě na denním světle ve skleněných, dobře uzavřených lahvičkách.</p>
    <p id="p0043" num="0043">Stanovení NBPT v jednotlivých časech bylo provedeno HPLC s reverzní fází s UV detekcí, a to v mobilní fázi obsahující 25 % obj. acetonitrilu a 75 % obj. 0,005M octanu amonného. Snímána byla vlnová délka 193 nm. Průtok mobilní fáze byl 1 ml/min, teplota kolony 40 °C. Dávkovaný objem činil 5 ul. Pro vyhodnocení byla použita metoda vnějšího standardu s kalibrací na kalib-rační přímku. Výsledky jsou shrnuty v Tab. 3.</p>
    <p id="p0044" num="0044">Tabulka 3: Souhrn výsledků (v hmotnostních %) stanovení NBPT v čase t = 0 (ihned po pří-pravě roztoku), v čase ti = 1 týden a v čase li = 12 týdnů po rozpuštění. V závorce za výsledkem je uveden interval udávající rozmezí spolehlivosti analýzy.
<tables num="">
        <img he="35" wi="156" file="0004.jpg" img-format="jpg" img-content="table" inline="no"/>
      </tables>
    </p>
    <p id="p0045" num="0045">Z výsledků je patrné, že rozpouštědlové soustavy podle předloženého vynálezu mají na NBPT stabilizující účinek, a to i při obsahu vody 1 % hmotn. Po dvanácti týdnech skladování nedošlo k průkaznému poklesu obsahu účinné složky NBPT u žádného vzorku (použitou metodou lze postihnout změnu až nad 1 % hmotn.).</p>
    <!-- EPO <DP n="9"> -->
    <heading>

Průmyslová využitelnost</heading>
    <p id="p0046" num="0046">Roztoky N-alkyltriamidů kyseliny thiofosforečné v rozpouštědlových soustavách podle předlo-ženého vynálezu mohou být dlouhodobě skladovány, použity pro impregnaci pevných hnojiv obsahujících močovinu, jako například granulované močoviny, přidávány do směsi pro výrobu pevných hnojiv obsahujících močovinu nebo mohou být přidávány do kapalných hnojiv obsahujících močovinu.</p>
  </description>
  <claims>
    <claim id="c-cs-0001" num="0001">
      <claim-text>

1. Rozpouštědlová soustava pro přípravu roztoků N-alkyltriamidů kyseliny thiofosforečné, vyznačená tím, že obsahuje jeden nebo více glykoletherů obecného vzorce I</claim-text>
    </claim>
    <claim id="c-cs-0002" num="0002">
      <claim-text>
        <chemistry num="">
          <img he="26" wi="72" file="0005.jpg" img-format="jpg" img-content="chem" inline="no"/>
        </chemistry>
      </claim-text>
    </claim>
    <claim id="c-cs-0003" num="0003">
      <claim-text>
        <claim-text>

kde R<sup>1</sup> je vodík nebo methyl, R<sup>2</sup> je substituent vybraný ze skupiny Ci-Có alkyl, C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub> isoalkyl,</claim-text>
        <claim-text>

C<sub>4</sub>-C<sub>6</sub> terciální alkyl, n = 2- 4,</claim-text>
        <claim-text>

a popřípadě další pomocné látky zlepšující stabilitu a aplikační vlastnosti roztoků.<claim-text>

2. Rozpouštědlová soustava podle nároku 1, vyznačená tím, že glykolethery jsou vybrány ze skupiny zahrnující diethylenglykol monomethylether, dipropylenglykol monomethylether, triethylenglykol monomethylether a diethylenglykol monobutylether.</claim-text>
          <claim-text>

3. Rozpouštědlová soustava podle nároku 2, vyznačená tím, že glykoletherem je diethylenglykol monomethylether.</claim-text>
          <claim-text>

4. Rozpouštědlová soustava podle kteréhokoliv z nároků laž3, vyznačená tím, že jako pomocné látky obsahuje inhibitory krystalizace, povrchově aktivní látky nebo barviva.</claim-text>
          <claim-text>

5. Rozpouštědlová soustava podle nároku 4, vyznačená tím, že jako inhibitory krystalizace obsahuje polyvinylpyrrolidon nebo N-methylpyrrolidon.</claim-text>
          <claim-text>

6. Rozpouštědlová soustava podle nároku 5, vyznačená tím, že jako inhibitor krystalizace obsahuje polyvinylpyrrolidon v koncentračním rozmezí 0,01 až 5 % hmotn.</claim-text>
          <claim-text>

7. Kompozice s obsahem N-alkyltriamidu kyseliny thiofosforečné, vyznačená tím, že obsahuje alespoň jeden N-alkyltriamid kyseliny thiofosforečné a rozpouštědlovou soustavu podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6.</claim-text>
          <claim-text>

8. Kompozice podle nároku 7, vyznačená tím, že N-alkyltriamidem kyseliny thio-fosforečné je N-(n-butyl)triamid kyseliny thiofosforečné.</claim-text>
          <claim-text>

9. Kompozice podle nároku 8, vyznačená tím, že obsahuje 1 až 50 % hmotn. N-(n-butyl)triamidu kyseliny thiofosforečné.</claim-text>
          <!-- EPO <DP n="10"> -->
          <claim-text>

10. Kompozice podle nároku 9, vyznačená tím, že obsahuje 10 až 40 % hmotn. N-(n-butyl)triamidu kyseliny thiofosforečné.</claim-text>
          <claim-text>

11. Kompozice podle nároku 10, vyznačená tím, že obsahuje 20 až 30 % hmotn. N-(n-butyl)triamidu kyseliny thiofosforečné.</claim-text>
          <claim-text>

12. Použití kompozice s obsahem N-alkyltriamidu kyseliny thiofosforečné podle kteréhokoliv z nároků 7 až 11 jako inhibitoru ureasy v hnojivech obsahujících močovinu.</claim-text>
          <claim-text>

13. Použití podle nároku 12, kde hnojivo obsahující močovinu je pevné.</claim-text>
          <claim-text>

14. Použití podle nároku 13, kde pevné hnojivo obsahující močovinu je granulované.</claim-text>
          <claim-text>

15. Použití podle nároku 12, kde hnojivo obsahující močovinu je kapalné.</claim-text>
        </claim-text>
      </claim-text>
    </claim>
  </claims>
</ep-patent-document>
